شرکت های دارویی برای تأمین اقلام مشمول پایش مهرماه اقدام کنند

به گزارش خبرگزای صدا و سیما، عبداللهی اصل مدیرکل فرآورده های دارویی سازمان غذا و دارو گفت: شرکت های دارویی که دارو های ثبت شده مشمول پایش را در اختیار دارند و موجودی کافی آنها در شبکه توزیع قرار دارد، باید موجودی فرآورده های خود را در سامانه های مربوط ثبت و شناسه گذاری کنند تا وضعیت واقعی تأمین دارو به صورت دقیق قابل پایش باشد.

وی افزود: در صورتی که شرکت ها موجودی کافی خود را در مهلت تعیین شده ثبت و اعلام نکنند، تأمین آن اقلام از مسیر شرکت های فوریتی دنبال خواهد شد تا دسترسی بیماران با اختلال مواجه نشود.

مدیرکل فرآورده های دارویی سازمان غذا و دارو اظهار کرد: در فرآیند پایش تأمین دارو، وضعیت موجودی شرکت های پخش و روند تغییر ذخایر دارویی در ماه های اخیر بررسی می شود و کاهش مستمر موجودی می تواند به عنوان نشانه احتمال کمبود مورد توجه قرار گیرد.

عبداللهی اصل درباره واردات دارو از هند نیز گفت: واردات دارو از این کشور باید مطابق فرآیند های مصوب سازمان غذا و دارو انجام شود و شرکت های متقاضی پیش از ورود فرآورده، مجوز های لازم برای ثبت و واردات را دریافت کنند.

وی همچنین تأکید کرد: شرکت هایی که مجوز واردات فوریتی دریافت کرده اند، باید در مهلت های تعیین شده مراحل دریافت کد IRC و ترخیص دارو را انجام دهند تا فرآیند تأمین با تأخیر مواجه نشود.

عبداللهی اصل ادامه داد: اطلاعات مربوط به پیش بینی تأمین و وضعیت مجوز های قبلی شرکت ها باید به صورت منظم و دقیق ارائه شود و این اطلاعات یکی از مبنا های تصمیم گیری درباره نیاز به صدور مجوز های جدید واردات فوریتی است.

وی خاطرنشان کرد: شرکت هایی که برای تأمین دارو درخواست جدید ارائه می کنند، باید وضعیت تأمین مجوز های قبلی خود را به صورت شفاف اعلام کنند و حداقل توانایی تأمین نیاز یک ماه از داروی مورد درخواست را داشته باشند.

عبداللهی اصل تأکید کرد: هدف از اجرای این فرآیند، پایش مستمر موجودی، پیشگیری از کمبود و اطمینان از استمرار دسترسی بیماران به دارو های مورد نیاز است و شرکت های دارویی باید اطلاعات تأمین خود را دقیق و به روز در اختیار سازمان قرار دهند.